dona 750 mg Tabletten bei Arthrose des Kniegelenks, 84 St. Tabletten 4629769

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Verkäufer: apohealth_apotheke ✉️ (36.287) 99.3%, Artikelstandort: München, DE, Versand nach: DE, Artikelnummer: 394960538885 dona 750 mg Tabletten bei Arthrose des Kniegelenks, 84 St. Tabletten 4629769. Shop Weitere Angebote Bewertungen dona 750 mg Tabletten bei Arthrose des Kniegelenks, 84 St. Tabletten Marke: MEDA
  • Wirkstoff: D-Glucosamin
  • bei Arthrose des Kniegelenks
  • Tabletten zum Einnehmen
  • apothekenpflichtiges Arzneimittel
  • Hersteller: MEDA Pharma GmbH & Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) ÜbersichtBeschreibungHinweiseInhaltsstoffe
  • Wirkstoff: D-Glucosamin
  • bei Arthrose des Kniegelenks
  • Tabletten zum Einnehmen
  • apothekenpflichtiges Arzneimittel
  • Hersteller: MEDA Pharma GmbH & Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)
  • PZN: 04629769 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Ich bin als Apotheker im Besitz einer gültigen behördlichen Erlaubnis zum Versand von apothekenpflichtigen Arzneimitteln und von eBay zum Verkauf von nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln in der Kategorie „Medikamente“ zugelassen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

    dona 750 mg Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des />
    Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer />

    GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

    dona 750 mg Filmtabletten zur Anwendung bei Erwachsenen
    Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat

    Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers />
    • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benö Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
    • Wenn Sie sich nach 2-3 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren />
      Was in dieser Packungsbeilage steht:
      1. WAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
      2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN?
      3. WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN?
      4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
      5. WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?
      6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN


      1. WAS SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?

      dona 750 mg Filmtabletten gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden. dona 750 mg Filmtabletten werden zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks />
      2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONA 750 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN?

      dona 750 mg Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden:
      • wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt />
        Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
        Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dona 750 mg Filmtabletten />
        Besondere Vorsicht bei der Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten ist erforderlich:
        • wenn Sie an eingeschränkter Glucosetoleranz leiden. Häufigere Messungen des Blutzuckerspiegels können zu Beginn der Behandlung mit Glucosamin erforderlich bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Herz-KreislaufErkrankungen bekannt ist, da bei Patienten, die mit Glucosamin behandelt wurden, in einigen Fällen eine Erhöhung der Blutfettwerte beobachtet Sie an Asthma leiden. Wenn Sie mit der Einnahme von Glucosamin beginnen, müssen Sie auf eine mögliche Verstärkung der Symptome vorbereitet Sie an Begleiterkrankungen leiden. Diese könnten eine andere Behandlung />
          Kinder und Jugendliche:
          Wegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit sollten dona 750 mg Filmtabletten bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet />
          Ältere Menschen:
          Es wurden keine spezifischen Studien bei älteren Patienten durchgeführt, aber aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisanpassung />
          Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion:
          Es wurden keine Studien bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion durchgeführt. Es können deshalb keine Dosierungsempfehlungen für diese Patienten gegeben />
          Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:
          Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel />
          Vorsicht ist geboten, falls dona 750 mg Filmtabletten mit anderen Arzneimitteln kombiniert werden, insbesondere mit:
          • bestimmten Arzneimittelarten, die zur Hemmung der Blutgerinnung angewendet werden (z.B. Warfarin, Dicumarol, Phenprocumon, Acenocoumarol und Fluindion). Die Wirkung dieser Arzneimittel kann stärker sein, wenn sie mit Glucosamin angewendet werden. Patienten die mit solchen Kombinationen behandelt werden, sollten daher bei der Einleitung oder Beendigung einer Glucosamin-Therapie besonders sorgfältig überwacht />
            Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
            Die Filmtabletten können mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen />
            Schwangerschaft und Stillzeit:
            Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um />
            Schwangerschaft:
            dona 750 mg Filmtabletten sollten nicht während der Schwangerschaft eingenommen />
            Stillzeit:
            Die Einnahme von Glucosamin während der Stillzeit wird nicht />
            Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
            Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Bei Schwindel oder Benommenheit wird empfohlen, vom Autofahren oder der Bedienung von Maschinen />
            dona 750 mg Filmtabletten enthält Natrium:
            Dieses Arzneimittel enthält 151,2 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Tagesdosis. Dies entspricht 7,6% der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der />
            3. WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN?

            Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher />
            Die empfohlene Dosis beträgt:
            2 x täglich eine dona 750 Filmtablette />
            Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome, da eine Linderung der Symptome (insbesondere Schmerzlinderung) erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch später. Wenn nach 2 - 3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden. Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit reichlich Wasser oder einer geeigneten Flüssigkeit vorzugsweise morgens und abends zu den Mahlzeiten eingenommen />
            Wenn Sie eine größere Menge dona 750 mg Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten:
            Wenn Sie eine größere Menge dona 750 mg Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten, müssen Sie Kontakt zu Ihrem Arzt oder einem Krankenhaus />
            Wenn Sie die Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten vergessen haben:
            Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen />
            Wenn Sie die Einnahme von dona 750 mg Filmtabletten abbrechen:
            Ihre Symptome können wieder />
            Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder />
            4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

            Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mü />
            Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet:
            Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100):
            • Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit
            • Übelkeit, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung


            Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000):
            • Hitzegefühl
            • Ekzem, Juckreiz, Hautrötung, Ausschlag


            Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
            • Allergische Reaktion
            • Schwindelgefühl
            • Sehstörungen
            • Asthma - sowie sich verschlimmerndes Asthma
            • Erbrechen
            • Gelbsucht
            • Angioödem, Nesselsucht
            • Ödeme - sowie peripheres Ödem
            • Erhöhung der Leberenzyme


            Die Kontrolle des Blutzuckers kann bei Patienten mit Diabetes mellitus erschwert sein. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Vereinzelte, spontane Fälle von erhöhtem Cholesterinspiegel wurden berichtet, aber ein ursächlicher Zusammenhang wurde nicht />
            Meldung von Nebenwirkungen:
            Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt />
            5. WIE SIND DONA 750 MG FILMTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?

            Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter .

            Aufbewahrungsbedingungen:
            Nicht über 25°C />
            6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

            Was dona 750 mg Filmtabletten enthalten:
            Der Wirkstoff ist: Glucosaminhemisulfat. Eine Filmtablette enthält: 942 mg Glucosaminhemisulfat-Natriumchlorid (1:1), entsprechend 750 mg Glucosaminhemisulfat oder 589 mg Glucosamin. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Povidon K 25, Croscarmellose-Natrium, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Talkum, Methacrylsäure-Methylmethacrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.) ((MW: ca. 135000)), Titandioxid, Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) ((x:y:z ca. 1:2:0,2 MW: ca. 150000)), />
            Wie dona 750 mg Filmtabletten aussehen und Inhalt der Packung:
            dona 750 mg Filmtabletten ist in Packungen mit 20, 60, 84 und 180 Filmtabletten erhältlich. Die Füllhöhe der Dosen ist technisch />
            Pharmazeutischer Unternehmer:
            MEDA Pharma GmbH & Co. KG
            Benzstraße 1
            61352 Bad Homburg

            Hersteller:
            GmbH
            51101 Köln

            Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März />
            Quelle: Angaben der Packungsbeilage
            Stand: 11/2021 Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks.

            apohealth - Gesundheit aus der Apotheke

            Fürstenrieder Str. 6280686 München

            • Condition: Neu
            • Größe: 84 St.
            • Dosierung: siehe Packungsbeilage
            • LOT Nummer: auf der Verpackung
            • Produktart: apothekenpflichtiges Arzneimittel
            • Maßeinheit: St.
            • Formulierung: Tabletten
            • Inhaltsstoffe: Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat. Anwendungsgebiete: zur Linde...
            • Packungsbeilage: Ja
            • Verabreichungsform: Tabletten
            • Anzahl der Einheiten: 0,084
            • Anzahl der Tabletten: 84
            • Mindesthaltbarkeitsdatum: auf der Verpackung
            • Pharmazentralnummer (PZN): 04629769
            • Herstellungsland und -region: Deutschland
            • EAN: 4150046297691
            • Herstellernummer: 04629769
            • Marke: Rottapharm | Madaus
            • PZN: 4629769

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